El estudio puede incluir pacientes de forma prospectiva o retrospectivamente. Los datos se recogerán y se cargarán en una base de datos protegida, RED CAP. Es fundamental que los pacientes sean incluidos en forma CONSECUTIVA (independientemente si algunos se incluyen de manera retrospectiva y los siguientes de manera prospectiva). Como hay un seguimiento a largo plazo (180 días) y para esto hay que contactar telefónicamente a los pacientes, se sugiere obtener consentimiento informado (que si su Comité de Ética lo permite hasta podría ser telefónico para evitar papel contaminado). Este aspecto del consentimiento será decidido por cada comité de ética ya que el estudio no implica más que riesgo mínimo para los pacientes.

Varias plazas de autoría se definirán de acuerdo a la cantidad de pacientes enrolados por centro. El resto de los investigadores principales participantes aparecerán dentro del grupo de trabajo ECOVID-19 por lo cual todos tendrán reconocimiento en futuras publicaciones indexadas en PubMed.  

Una vez recibida la información se les enviará toda la documentación del estudio para evaluar la factibilidad y aprobación del estudio en las respectivas instituciones. Cualquier otra información comunicarse con Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Esperamos contar con su participación
Comisión de Investigación de SADI